染色体

正常男性的神经细胞中有（）。

A.22对常染色体和X、Y染色体B.23对常染色体和X、Y染色体C.23对常染色体和1对X染色体D.22对常染色体和1对Y染色体

可导致染色体数目畸变的原因有（）

A、染色体丢失

B、染色体断裂

C、染色体倒位

D、染色体不分离

E、染色体重排

人类染色体中具有随体的染色体是（）。

A、第1～3号染色体

B、第4～5号染色体

C、第16～18号染色体

D、第13～15号染色体

E、第21～22号染色体

根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是()(本题4.0分)
A、5~12号染色体
B、6~13号染色体
C、13~15号染色体
D、15~18号染色体
E、16~18号染色体

（单选题）自然流产时染色体异常大多是（）

A染色体断裂

B染色体缺失

C染色体易位

D染色体数目异常

E染色体倒位

下列哪些染色体为近端着丝粒染色体？（）

A、第1～3号染色体

B、第13～15号染色体

C、第6～12号染色体

D、第16～18号染色体

E、第21～22号染色体

世界上为什么会有男人和女人?性别上的差异是怎么形成的呢?要说明这个问题，首先要从遗传说起。遗传是人类繁衍、生存、不断发展的重要保证。人类的遗传因子被保留在染色体上。人体中的染色体都是成对排列的，每个人都有23对染色体，男女之间有22对染色体是没有差别的，被称为“常染色体”;而第23对染色体是有区别的，被称为“性染色体”。其中女子的两只性染色体形状一样，又被称为“XX”染色体，而男子的两只性染色体形状不一样，又被称为“XY”染色体。　　这段文字的主旨概括最准确的是()。 A.第23对染色体决定了人类的不同性别　　B.染色体携带着人类的遗传密码　　C.遗传是人类繁衍的先决条件　　D.染色体分为常染色体和性染色体

人类染色体中，形态最小的是（）。

A、21号染色体

B、22号染色体

C、Y染色体

D、X染色体

E、1号染色体

标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是

A．染色体缺失

B．染色体断裂

C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

D．染色体发生易变

E．染色体发生倒位

下列染色体中，不出现随体的是（）

A、13号染色体

B、14号染色体

C、15号染色体

D、17号染色体

E、21号染色体

人类女性染色体为（），男性染色体为（），其中较长的染色体是（）。

A、XX；XY；Y染色体

B、XY；XX；Y染色体

C、XX；XY；X染色体

D、XY；XX；X染色体

男性的性染色体是（)
A、两个XX染色体
B、一个X染色体和一个Y染色体
C、两个YY染色体
D、两个ZZ染色体

人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（）。

（单选题）90%的慢性粒细胞白血病伴有的标记性染色体是（）

A8号染色体与21号染色体相互移位

BPh染色体

C9号染色体缺失

D22号染色体三体性

E15号与17号染色体相互移位

[多选题,4分]染色体数目非整倍性改变产生的原因（）
A.染色体不分离
B.染色体重复
C.染色体丢失
D.染色体增加
E.染色体嵌合

一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）。

A、端着丝粒染色体

B、中央着丝粒染色体

C、亚中着丝粒染色体

D、近端着丝粒染色体（除Y染色体）

E、Y染色体

慢性粒细胞白血病特征性异常染色体是 A.2Ph染色体
B.i(17q)染色体
C.Ph染色体
D.+21染色体
E.+19染色体

某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a,b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()。
A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

人类中期分裂细胞中含有46条染色体，可构成23对，1-22对为男女共有，称为()染色体;另一对则男女不同，女性为两条X染色体，男性为一条X染色体和一条Y染色体，X和Y染色体称为()染色体。

AML-M4Eo常出现哪一染色体异常

A．5号染色体

B．7号染色体

C．10号染色体

D．22号染色体

E．16号染色体