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发布国产药品广告必须经
A．省级工商行政管理部门审批
B．生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C．发布地省级卫生行政部门审批
D．国务院药品监督管理部门审批
E．企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
相关标签： 监督管理 所在地
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保险市场行为监督管理不包括（）。
A、经营范围的监督管理
B、保险机构监督管理
C、公司治理监督管理
D、再保险的监督管理
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药品委托生产必须经
A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B、国务院药品监督管理部门的批准
C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门的批准
B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准 -
国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种A:国务院药品监督管理部门批准
B:省级药品监督管理部门批准
C:市级药品监督管理部门批准
D:县级药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
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按照目前保险监督管理的模式，保险监督管理的内容主要包括三大方面，不包含下列选项中的（）。
- A偿付能力监督管理
- B绩效评估监督管理
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- D保险公司治理结构监督管理