1、关于药物在体内的生物转化，下列哪种观点是错误的?()
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
E.肝药酶数量和活性的个体差异较大
本题答案：
A
2、血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为()
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
本题答案：
A
3、关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择，下列哪种说法是正确的?()
A.高剂量最好接近最低中毒剂量
B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D.应至少设计3个剂量组
E.以上都不对
本题答案：
A
4、生物样品分析的方法中，哪种是首选方法?()
A.色谱法
B.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
E.微生物学方法
本题答案：
A
5、药物经肝脏代谢转化后均：()
A.分子变小
B.化学结构发性改变
C.活性消失
D.经胆汁排泄
E.脂/水分布系数增大
本题答案：
B
6、某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
A.1000倍
B.91倍
C.10倍
D.1/10倍
E.1/100倍
本题答案：
B
7、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：()
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上均不对
本题答案：
B
8、按一级动力学消除的药物，其t1/2()
A.随给药剂量而变
B.固定不变
C.随给药次数而变
D.口服比静脉注射长
E.静脉注射比口服长
本题答案：
B
9、恒量恒速给药，最后形成的血药浓度被称为：()
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.致死血浓度
D.中毒血浓度
E.以上都不是
本题答案：
B
10、在碱性尿液中弱碱性药物：()
A.解离少，再吸收少，排泄快
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.排泄速度不变
E.解离多，再吸收多，排泄慢
本题答案：
C
11、pKa是指：()
A.血药浓度下降一半所需要的时间
B.50%受体被占领时所需的药物剂量
C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
D.解离常数
E.消除速率常数
本题答案：
C
12、普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适?()
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
本题答案：
C
13、关于试验动物的选择，以下哪些说法不正确?()
A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B.尽量在清醒状态下试验
C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物，一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物
E.建议首选非啮齿类动物
本题答案：
C
14、药物在体内生物转化的主要器官是：()
A.肠黏膜
B.血液
C.肾脏
D.肝脏
E.肌肉
本题答案：
D
15、关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是()
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
本题答案：
D
16、地高辛t1/2为36h，每天给维持量，达稳态血药浓度的时间约为()
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.4d
17、在进行口服给药的药物代谢动力学研究时，不适合用的动物是哪种?()
A.大鼠
B.小鼠
C.豚鼠
D.家兔
E.犬
18、肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?()
A.细胞色素a
B.细胞色素b
C.细胞色素c
D.细胞色素c1
E.细胞色素P450
19、对于静脉注射后，具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A.1.693
B.2.693
C.0.346
D.1.346
E.0.693
20、下列选项中，哪个是不用在特异性试验中进行考察的?()
A.空白生物样品色谱
B.空白样品加已知浓度对照物质色谱
C.用药后的生物样品色谱
D.介质效应
E.内源性物质与降解产物的痕量分析
26、当药物的分布过程较消除过程短的时候，都应属于单室药物。()
A.对
B.错
27、尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
A.对
B.错
28、静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动，输注速度与给药速度相同。()
A.对
B.错
29、Wagner-Nelson法是依赖于房室模型，残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
A.对
B.错
30、半衰期较短的药物应采用多次静脉注射，不应采用静脉点滴。()
A.对
B.错
31、线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
A.对
B.错
32、双室模型药动学参数中，k21， k10， k12为混杂参数。()
A.对
B.错
33、若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。()
A.对
B.错
34、静脉注射两种单室模型药物，若给药剂量相同，那么表观分布容积大的药物血药浓度低，而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
A.对
B.错
35、单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。
36、单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为()和()。
37、双室模型中，将机体分为两个房室，分别称为()、()。
40、特殊人群的临床药物代谢动力学研究中，特殊人群通常指的是哪些人群?
43、何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究?
