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胞嘧啶

下列碱基只存在于RNA中的是A:腺嘌呤(A)
B:鸟嘌呤(G)
C:胞嘧啶(C)
D:胞嘧啶(T)E、尿嘧啶(U)
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组成DNA的碱基是

A、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)

B、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)

C、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)

D、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、尿嘧啶(U)

E、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)

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下列哪种突变最可能是致死的

A.插入一个核苷酸

B.胞嘧啶取代鸟嘌呤

C.腺嘌呤取代胞嘧啶

D.缺失三个核苷酸

E.插入三个核苷酸.

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下面的修饰碱基中,哪些在氢键结合上不同于修饰之前的普通碱基?()

A.2一甲基腺嘌呤

B.5一甲基胞嘧啶

C.5一羟甲基胞嘧啶

D.1一甲基鸟嘌呤

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组成DNA的碱基是

A、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)尿嘧啶(U)

B、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)

C、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)胸腺嘧啶(T)胞嘧啶(C)

D、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)胞嘧啶(C)尿嘧啶(U)

E、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)胞嘧啶(C)胸腺嘧啶(T)尿嘧啶(U)

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在一个DNA分子中共有碱基200个,其中一条链含胞嘧啶为20个,其互补链共有胞嘧啶26个,问这个DNA分子中含T多少()

A、54个

B、92个

C、108个

D、46个

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治疗侵袭性念珠菌病首选( )治疗侵袭性曲霉菌病首选( )治疗皮肤浅表性癣菌病首选( )
A.伏立康唑B.氟胞嘧啶C.氟康唑D.灰黄霉素E.特比萘芬
问题2:A.伏立康唑B.氟胞嘧啶C.氟康唑D.灰黄霉素E.特比萘芬
问题3:A.伏立康唑B.氟胞嘧啶C.氟康唑D.灰黄霉素E.特比萘芬
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下列DNA分子中,解链温度(Tm)最高的是
A.腺嘌呤和胸腺嘧啶含量占20%B.腺嘌呤和胸腺嘧啶含量占60%C.鸟嘌呤和胞嘧啶含量占30%D.鸟嘌呤和胞嘧啶含量占50%
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根据碱基配对的规律(互补原则),与鸟嘌呤(G)配对的是:A.胞嘧啶B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶

根据碱基配对的规律(互补原则),与鸟嘌呤(G)配对的是:

A.胞嘧啶

B.腺嘌呤

C.胸腺嘧啶

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下列DNA分子中,可以使Tm值达到最高的是:

A.腺嘌呤和胸腺嘧啶含量为20%

B.腺嘌呤和胸腺嘧啶含量为60%

C.鸟嘌呤和胞嘧啶含量为30%

D.鸟嘌呤和胞嘧啶含量为50%

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患者诊断霉菌感染,同时伴有肾功能不全,在选用抗真菌药物时,除了以下哪种对肾毒性较大的药物外,均可考虑().

A、制霉菌素

B、酮康唑

C、克霉唑

D、两性霉素B

E、氟胞嘧啶(5-氟胞嘧啶)

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DNA分子复制时,解旋酶作用的部位应该是()

A、腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键

B、腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键

C、鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键

D、脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键

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(单选题)患者诊断霉菌感染,同时伴有肾功能不全,在选用抗真菌药物时,除了以下哪种对肾毒性较大的药物外,均可考虑()

A制霉菌素

B酮康唑

C克霉唑

D两性霉素B

E氟胞嘧啶(5-氟胞嘧啶)

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为降低肾毒性而制成脂质体剂型的抗真菌药物是()。极易产生耐药性,不能单独使用的抗真菌药物是()。属于棘白菌素类的抗真菌药物是()。


A.灰黄霉素B.氟胞嘧啶C.两性霉素BD.卡泊芬净E.氟康唑
问题2:A.灰黄霉素B.氟胞嘧啶C.两性霉素BD.卡泊芬净E.氟康唑
问题3:A.灰黄霉素B.氟胞嘧啶C.两性霉素BD.卡泊芬净E.氟康唑
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下列哪项不是公务员的经济权利()

A、两性霉素B或其含脂制剂联合氟胞嘧啶

B、泊沙康唑联合卡泊芬净

C、卡泊芬净联合米卡芬净

D、泊沙康唑联合氟胞嘧啶

E、氟康唑联合卡泊芬净

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中枢神经系统隐球菌病治疗时,诱导治疗宜选()

A、两性霉素B或其含脂制剂联合氟胞嘧啶

B、泊沙康唑联合卡泊芬净

C、卡泊芬净联合米卡芬净

D、泊沙康唑联合氟胞嘧啶

E、氟康唑联合卡泊芬净

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【单选题】中枢神经系统隐球菌病治疗时,诱导治疗宜选()。

A、两性霉素B或其含脂制剂联合氟胞嘧啶

B、泊沙康唑联合卡泊芬净

C、卡泊芬净联合米卡芬净

D、泊沙康唑联合氟胞嘧啶

E、氟康唑联合卡泊芬净

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肝毒性大,对肝药酶影响大。药物相互作用多的抗真菌药是( )。制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是( )。与其他抗真菌药无交叉耐药性的棘白菌素类抗真菌药是( )。
A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑
问题2:A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑
问题3:A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑
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不良反应多见,但又是治疗危重深部真菌感染唯一有效药物是A、氟胞嘧啶B、酮康唑C、灰黄霉索D、阿昔洛

不良反应多见,但又是治疗危重深部真菌感染唯一有效药物是

A、氟胞嘧啶

B、酮康唑

C、灰黄霉索

D、阿昔洛韦

E、两性霉素B

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不属于抗代谢物类的抗肿瘤药物的结构类型是A、嘌呤类B、尿嘧啶类C、胞嘧啶类D、蝶啶类E、叶酸类

不属于抗代谢物类的抗肿瘤药物的结构类型是

A、嘌呤类

B、尿嘧啶类

C、胞嘧啶类

D、蝶啶类

E、叶酸类

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