分散度
- A化学成分、浓度和密度
- B化学成分、浓度和接触时间
- C分散度、浓度和接触时间
- D化学成分、分散度和接触时间
题型:单选题
直接决定粉尘对人体危害性质和严重程度的重要因素是()。
A.化学成分、浓度和密度
B.化学成分、浓度和接触时间
C.分散度、浓度和接触时间
D.化学成分、分散度和接触时间
液体制剂特点的正确表述是
A、不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速
C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解
D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人
E、某些固体药物制成液体制剂后,生物利用度降低
铅化合物毒性的大小主要取决于( )。
A、在体液内溶解度的大小
B、比重的大小
C、尘粒分散度的大小
D、污染范围的大小
E、分散度及体液内的溶解度
A.A.提高药物的分散度B.增加介质的黏度C.提高混悬粒子分散的均一性D.降低混悬粒子分散的均一性E.降低药物的分散度
A.随机分布
B.均匀分布
C.群集分布
D.成丛分布
同类有毒粉尘对人体的危害程度取决于粉尘的
A.溶解度
B.分散度
C.形状和硬度
D.比重
E.荷电性
A.能随呼吸进入人体并沉积于呼吸道的粉尘
B.分散度较小的粉尘
C.直径小于5μm的粉尘
D.分散度较大的粉尘
E.直径小于15μm的粉尘
呼吸道各个部位阻留粉尘的程度取决于粉尘的
A.溶解度
B.分散度
C.形状和硬度
D.比重
E.荷电性
在实际应用中,进行预测时,常常希望置信区间越小越好,缩小置信区间的方法有()。
A.增大样本容量n
B.提高模型的拟合优度,以减少残差平方和
C.提高样本观测值的分散度
D.减小样本容量n
E.降低样本观测值的分散度
A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速
C.液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解
D.液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人
E.某些固体药物制成液体制剂后,生物利用度降低
A.粉尘分散度较大
B.粉尘分散度较小
C.粉尘的亲水性强
D.粉尘的亲水性弱
下列关于液体制剂特点的表述,正确的是()
A、不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速
C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解
D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人
E、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低
下列关于液体制剂特点的表述,正确的是
A、不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速
C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解
D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人
E、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低
下列不属于常染色质和异染色质区别的是()
A、常染色质分散度小,异染色质分散度大
B、在间期,常染色质能乙酰化,而异染色质不行
C、DNA合成时,常染色质在S期末复制,异染色质在早S期复制
D、常染色质可转录,异染色质通常不转录
对于固态溶液型固体分散体正确的描述是()
A、固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低
B、固态溶液中药物的溶出速度不快
C、固态溶液中药物的溶出速度极快
D、固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高
E、固体药物以分子状态分散于载体材料中
下列不属于常染色体和核异染色质区别的是()。
A、常染色质分散度小,异染色质分散度大
B、在间期,常染色质能乙酰化,而异染色质不行
C、DNA合成时,常染色质在S期末复制,异染色质在早S期复制
D、常染色质可转录,异染色质通常不转录
与液体药剂特点不符的是
A、药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大
B、可以内服,也可以外用
C、稳定性好,易于携带和运输
D、易于分剂量,服用方便
E、工艺简单,易掌握