鸟嘌呤

Watson-Crick DNA双螺旋中，下列哪些是正确的碱基配对组（）

A、腺嘌呤、胸腺嘧啶

B、腺嘌呤、尿嘧啶

C、鸟嘌呤、胞嘧啶

D、腺嘌呤、鸟嘌呤

A、腺苷和鸟苷

B、腺嘌呤和鸟嘌呤

C、腺嘌呤苷酸和鸟嘌呤苷酸

D、次黄嘌呤和黄嘌呤

E、磷酸核糖焦磷酸

A腺嘌呤与胸腺嘧啶

B鸟嘌呤与尿嘧啶

C鸟嘌呤与胸腺嘧啶

D腺嘌呤与尿嘧啶

阿昔洛韦的化学名为（）。

A．9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤

B．9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤

C．9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤

D．9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤

E．9-(2-羟乙氧甲基)嘌呤

根据碱基配对的规律(互补原则)，与鸟嘌呤(G)配对的是：

A.胞嘧啶

B.腺嘌呤

C.胸腺嘧啶

DNA链上鸟嘌呤被腺嘌呤取代，此种突变称为

A.转换

B.错义突变

C.同义密码

D.颠换

E.无义密码

血液保存液ACD加入下列哪种物质可变为CPD（）

A、枸橼酸盐和磷酸盐

B、葡萄糖和腺嘌呤

C、腺嘌呤和鸟嘌呤

D、鸟嘌呤和磷酸盐

E、腺嘌呤和磷酸盐

烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在

A．鸟嘌呤的0-6位

B．鸟嘌呤的N-7位

C．腺嘌呤的N-1位

D．腺嘌呤的N-3位

E．腺嘌呤的N-7位

烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在

• A、鸟嘌呤的O-6位

• B、鸟嘌呤的N-7位

• C、腺嘌呤的N-1位

• D、腺嘌呤的N-3位

• E、腺嘌呤的N-7位

A鸟嘌呤的0-6位

B鸟嘌呤的N-7位

C腺嘌呤的N-1位

D腺嘌呤的N-3位

E腺嘌呤的N-7位

下列抗病毒药物中含有鸟嘌呤结构的是

A.沙奎那韦

B.金刚烷胺

C.阿昔洛韦

D.拉米夫定

E.利巴韦林

烷化剂对DNA的烷化作用引起配对性能改变最常发生在

A、鸟嘌呤的O-6位

B、鸟嘌呤的N-7位

C、腺嘌呤的N-1位

D、腺嘌呤的N-3位

E、腺嘌呤的N-7位

通常采用何种毒性药物选育出缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转化酶（HGPRT）的骨髓瘤细胞株（）

A、次黄嘌呤（H）

B、B.氨基蝶呤

C、胸腺嘧啶核苷（T）

D、8-氮鸟嘌呤（8-AG）

E、磺化乙基甲烷（EMS）

烷化剂对DNA的烷化作用引起配对性能改变最常发生在

A.鸟嘌呤的O一6位

B.鸟嘌呤的N～7位

C.腺嘌呤的N～1位

D.腺嘌呤的N一3位

E.腺嘌呤的N～7位

需PRPP参加的反应是：(）

• A、尿嘧啶转变尿嘧啶核苷酸;

• B、次黄嘌呤转变次黄嘌呤核苷酸

• C、氨基甲酰天冬氨酸转变为乳清酸

• D、腺嘌呤转变为腺嘌呤核苷酸;

• E、鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸

m22G（22分别为m的上下标）的中文名称是（）。

A、N2，N2-二甲基鸟嘌呤

B、N2，N2-二甲基鸟苷

C、C2，C2-二甲基鸟嘌呤

D、C2’，C2’-二甲基鸟苷

E、2’-甲基鸟苷

无需PRPP参加的反应是：(）

• A、尿嘧啶转变为尿嘧啶核苷酸

• B、次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸

• C、氨基甲酰天冬氨酸转变为乳清酸

• D、腺嘌呤转变为腺嘌呤核苷酸

• E、鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸

竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中

A.两性霉素B及其含脂复合制剂

B.氟胞嘧啶

C.三唑类

D.丙烯胺类

E.灰黄霉素