烷基化
AO-脱烷基化
BN-脱烷基化
CN-氧化
DC-环氧化
ES-氧化
关于胺类药物的代谢,下列叙述不正确的是
A.N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一
B.N-脱烷基化的基团是含有α-氢的基团
C.叔胺和含氮芳杂环通常发生N-氧化反应
D.叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快
E.N-氧化脱烷基化反应,烷基的体积越大,越易脱去
根据下式推断,利多卡因的代谢反应为( )
A、O-脱烷基化
B、N-脱烷基化
C、C-氧化
D、C-环氧化
E、S-氧化
A.O-脱烷基化
B.N-脱烷基化
C.-氧化
D.-环氧化
E.S-氧化
目前,工业上主要的烷基化剂有:烯烃、卤代烷烃此外()、酯类和醚类也可作为烷基化剂。
A、醇类
B、有机酸类
C、芳烃类
D、环烷烃类
在氢氟酸烷基化反应中,参与烷基化反应的烷基和烯怪比值越大,产品的辛烷值就会越低,同时氟化物ASO的生成量就会减少。
苯巴比妥的体内代谢主要途径为
A.N-去烷基化
B.羰基Α--碳羟基化
C.芳环羟基化
D.O-去烷基化
E.烯烃的环氧化
苯妥英钠的体内代谢主要途径为
A.N-去烷基化
B.羰基Α--碳羟基化
C.芳环羟基化
D.O-去烷基化
E.烯烃的环氧化
普鲁卡因的体内主要代谢途径为
A.羰基Α-碳羟基化
B.烯烃的环氧化
C.酯基或酰氨基的水解
D.N-去烷基化
E.O-去烷基化
阿普唑仑的体内主要代谢途径为
A.羰基Α-碳羟基化
B.烯烃的环氧化
C.酯基或酰氨基的水解
D.N-去烷基化
E.O-去烷基化
不属于药物官能团化反应的是
A、醇类的氧化反应
B、芳环的羟基化
C、胺类的N-脱烷基化反应
D、氨基的乙酰化反应
E、醚类的O-脱烷基化反应
A.醇类的氧化反应
B.芳环的羟基化
C.胺类的N-脱烷基化反应
D.氨基的乙酰化反应
E.醚类的O-脱烷基化反应
A.醇类的氧化反应
B.芳环的羟基化
C.胺类的N-脱烷基化反应
D.氨基的乙酰化反应
E.醚类的O-脱烷基化反应
下列不属于药物的官能团化反应的是()。
A.醇类的氧化反应
B.芳环的羟基化反应
C.胺类的Ⅳ一脱烷基化反应
D.氨基的乙酰化反应
E.醚类的O-脱烷基化反应
属于C—烷基化工艺的是()。
A、苯胺和甲醚烷基化生产苯甲胺
B、乙烯、丙烯以及长链α-烯烃,制备乙苯、异丙苯和高级烷基苯
C、苯胺和氯乙烷制备N,N-二烷基芳胺
下列哪项反应不属于药物的官能团化反应()。
A.芳环的氧化反应
B.芳环的羟基化反应
C.胺类的N-脱烷基化反应
D.氨基的乙酰化反应
E.醚类的O-脱烷基化反应
下列属于N-烷基化反应的工艺是()。
A、苯胺和甲醚烷基化生产苯甲胺
B、苯胺与氯乙酸生产苯基氨基乙酸
C、苯胺与甲醇制备N-二甲基苯胺
D、苯胺与氯乙烷制备N-二烷基芳胺
下列属于N-烷基化反应的工艺是()
A、苯胺和甲醚烷基化生产苯甲胺
B、苯胺与氯乙酸生产苯基氨基乙酸
C、苯胺与甲醇制备N,N-二甲基苯胺
D、苯胺与氯乙烷制备N,N-二烷基芳胺
A:作用强,剂量小B:磷酰基可强吸电子,烷基化能力降低C:在正常组织经酶促氧化生成无毒羧酸物D:是前药E:在肿瘤细胞生成丙烯醛和磷酰氮芥,烷基化作用强
A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化
问题2:A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化
问题3:A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化