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烷基化

(单选题)利多卡因在体内代谢如下,其发生的第Ⅰ相生物转化反应的是()

AO-脱烷基化

BN-脱烷基化

CN-氧化

DC-环氧化

ES-氧化

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关于胺类药物的代谢,下列叙述不正确的是

A.N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一

B.N-脱烷基化的基团是含有α-氢的基团

C.叔胺和含氮芳杂环通常发生N-氧化反应

D.叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快

E.N-氧化脱烷基化反应,烷基的体积越大,越易脱去

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根据下式推断,利多卡因的代谢反应为( )

  • A、O-脱烷基化

  • B、N-脱烷基化

  • C、C-氧化

  • D、C-环氧化

  • E、S-氧化

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利多卡因在体内代谢如下,其发生的第Ⅰ相生化转化反应是( )。

A.O-脱烷基化

B.N-脱烷基化

C.-氧化

D.-环氧化

E.S-氧化

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目前,工业上主要的烷基化剂有:烯烃、卤代烷烃此外()、酯类和醚类也可作为烷基化剂。

A、醇类

B、有机酸类

C、芳烃类

D、环烷烃类

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在氢氟酸烷基化反应中,参与烷基化反应的烷基和烯怪比值越大,产品的辛烷值就会越低,同时氟化物ASO的生成量就会减少。

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苯巴比妥的体内代谢主要途径为

A.N-去烷基化

B.羰基Α--碳羟基化

C.芳环羟基化

D.O-去烷基化

E.烯烃的环氧化

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苯妥英钠的体内代谢主要途径为

A.N-去烷基化

B.羰基Α--碳羟基化

C.芳环羟基化

D.O-去烷基化

E.烯烃的环氧化

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普鲁卡因的体内主要代谢途径为

A.羰基Α-碳羟基化

B.烯烃的环氧化

C.酯基或酰氨基的水解

D.N-去烷基化

E.O-去烷基化

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阿普唑仑的体内主要代谢途径为

A.羰基Α-碳羟基化

B.烯烃的环氧化

C.酯基或酰氨基的水解

D.N-去烷基化

E.O-去烷基化

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不属于药物官能团化反应的是

A、醇类的氧化反应

B、芳环的羟基化

C、胺类的N-脱烷基化反应

D、氨基的乙酰化反应

E、醚类的O-脱烷基化反应

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不属于药物的官能团化反应的是
A.醇类的氧化反应
B.芳环的羟基化
C.胺类的N-脱烷基化反应
D.氨基的乙酰化反应
E.醚类的O-脱烷基化反应
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下列不属于药物的官能团化反应的是()。

A.醇类的氧化反应

B.芳环的羟基化

C.胺类的N-脱烷基化反应

D.氨基的乙酰化反应

E.醚类的O-脱烷基化反应

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下列不属于药物的官能团化反应的是()。

A.醇类的氧化反应

B.芳环的羟基化反应

C.胺类的Ⅳ一脱烷基化反应

D.氨基的乙酰化反应

E.醚类的O-脱烷基化反应

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属于C—烷基化工艺的是()。

A、苯胺和甲醚烷基化生产苯甲胺

B、乙烯、丙烯以及长链α-烯烃,制备乙苯、异丙苯和高级烷基苯

C、苯胺和氯乙烷制备N,N-二烷基芳胺

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下列哪项反应不属于药物的官能团化反应()。

A.芳环的氧化反应

B.芳环的羟基化反应

C.胺类的N-脱烷基化反应

D.氨基的乙酰化反应

E.醚类的O-脱烷基化反应

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下列属于N-烷基化反应的工艺是()。

A、苯胺和甲醚烷基化生产苯甲胺

B、苯胺与氯乙酸生产苯基氨基乙酸

C、苯胺与甲醇制备N-二甲基苯胺

D、苯胺与氯乙烷制备N-二烷基芳胺

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下列属于N-烷基化反应的工艺是()

A、苯胺和甲醚烷基化生产苯甲胺

B、苯胺与氯乙酸生产苯基氨基乙酸

C、苯胺与甲醇制备N,N-二甲基苯胺

D、苯胺与氯乙烷制备N,N-二烷基芳胺

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以下结构所示药物毒性较小的原因是
A:作用强,剂量小B:磷酰基可强吸电子,烷基化能力降低C:在正常组织经酶促氧化生成无毒羧酸物D:是前药E:在肿瘤细胞生成丙烯醛和磷酰氮芥,烷基化作用强
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保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生()
A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化
问题2:A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化
问题3:A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化
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