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血液制品

以下哪一项不属于血液监测的范围?(  )

A、从业人员的资质

B、献血者

C、血液制品输注

D、血液制品加工

E、受血者

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对未经国家主管部门批准或者超过批准的业务范围,采集、供应血液或者制作、供应血液制品的,应认定为非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品。

此题为判断题(对,错)。

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《南宁市采供血应急预案》中规定,中心血站红细胞类血液制品常规库存量为7-10天正常用血量。根据中心血站血液库存量,临床用血应急情况分为Ⅲ级(黄色)预警,Ⅱ级(橙色)预警和Ⅰ级(红色)预警3级预警,一下说法正确的是()。

A、Ⅲ级(黄色)预警:红细胞类血液制品库存量大于3天(包括本数)供血量,小于5天(包括本数)供血量

B、Ⅲ级(黄色)预警:红细胞类血液制品库存量大于5天(包括本数)供血量,小于7天(包括本数)供血量

C、Ⅰ级(红色)预警:红细胞类血液制品库存量大于3天(包括本数)供血量,小于5天(包括本数)供血量

D、Ⅱ级(橙色)预警:红细胞类血液制品库存量大于5天(包括本数)供血量,小于7天(包括本数)供血量

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在《刑法》中,涉及到血液和血液制品的犯罪行为包括()

A、非法组织卖血罪

B、强迫卖血罪

C、非法采集、供应血液罪

D、制作、供应血液制品事故罪

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未经严格检测(2)医生被追究责任

(3)患者反应严重(4)血液制品被污染

(5)病人输入血液制品

A.1—4—5—3—2

B.4—1—5—3—2

C.3—1—5—4—2

D.1—5—3—2—4

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未经严格检测(2)医生被追究责任(3)患者反应严重(4)血液制品被污染(5)给病人输入血液制品

A.1—4—5—3—2

B.4—1—5—3—2

C.3—1—5—4—2

D.1—5—3—2—4

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21.(单选题)采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。(本题2.0分)
A、血液、血液制品
B、血浆
C、血液制品
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为了预防艾滋病通过血液制品传入我国,政府决定停止进口一切血液制品,这一做法的目的是()

A.控制传染源

B.彻断传播途径

C.保护易感者

D.消灭艾滋病毒

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我国规定,无须使用注册商标的药品有

  • A.中药材、血液制品
  • B.血液制品、中成药
  • C.中药饮片、中成药
  • D.中药材、中成药
  • E.中药材、中药饮片
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造血干细胞移植后已经证明可有效预防输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)的措施是()

A、应用白细胞过滤器去除血液制品内的白细胞

B、血液制品应用补骨脂加紫外线照射

C、血液成分的X射线或γ射线照射

D、D.应用人类白细胞抗原(HL相匹配的血液制品

E、遵循血制品输注的一般原则

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第23题下述犯罪中,犯罪主体为一般主体的是:()

A.采集、供应血液、制作、供应血液制品事故罪

B.非法采集、供应血液、制作、供应血液制品罪

C.医疗事故罪

D.妨害传染病防治罪

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(1)未经严格检测(2)医生被追究责任

(3)患者反应严重(4)血液制品被污染(5)给病人输入血液制品

A.1—4—5—3—2

B.4一1—3—2$_$

C.3—1一5—4—2

D.1—5—3—2—4

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题目①未经严格检测②医生被追究责任③患者反应严重④血液制品被污染⑤病人输入血液制品
A:①④⑤③②
B:④①⑤③②
C:③①⑤④②
D:①⑤③②④
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由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括()

A.疫苗制品

B.血液制品

C.生物制品(不含疫苗制品、血液制品)

D.注射剂

E.跨省、自治区、直辖市委托生产的药品

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第131题由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括()

A.疫苗制品

B.血液制品

C.生物制品(不含疫苗制品、血液制品)

D.注射剂

E.跨省、自治区、直辖市委托生产的药品

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国家实行定点生产的药品有A、抗生素B、血液制品C、放射性药品D、疫苗E、麻醉药品

国家实行定点生产的药品有

A、抗生素

B、血液制品

C、放射性药品

D、疫苗

E、麻醉药品

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目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB

目前已经实施药品电子监管的品种包括

A.麻醉药品

B.血液制品

C.中药注射剂

D.含地芬诺酯复方制剂

E.国家基本药物

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最容易引起细菌污染反应的血液制品是A.浓缩红细胞B.白蛋白C.新鲜冰冻血浆S

最容易引起细菌污染反应的血液制品是

A.浓缩红细胞

B.白蛋白

C.新鲜冰冻血浆

D.冷沉淀

E.浓缩血小板

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无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。血站剩余成分血浆()。

A、不得买卖,自行销毁

B、上交到上一级业务部门

C、移交到采浆站

D、自行协调血液制品生产单位解决

E、由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门协调血液制品生产单位解决

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销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片SXB

销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准

A.血液制品

B.中药饮片

C.化学原料药

D.医院制剂

E.中成药

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