遗传病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是
A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
遗传病主要包括()。
A.Y连锁遗传病
B.单基因遗传病
c.多基因遗传病
D.染色体病
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X连锁显性遗传病
D.X连锁隐性遗传病
连续传代,男女发病机会均等的是()
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X-连锁显性遗传病
D、X-连锁隐性遗传病
E、Y-连锁遗传病
位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。
A.常染色体隐性遗传病
B.常染色体显性遗传病
C.X连锁隐性遗传病
D.X连锁显性遗传病
E.Y连锁遗传病
位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。
A.常染色体隐性遗传病
B.常染色体显性遗传病
C.X连锁隐性遗传病
D.X连锁显性遗传病
E.Y连锁遗传病
遗传性出血性毛细血管扩张症属于()。
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
E、Y连锁遗传病
A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病
B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病
C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在
D.遗传病仅由遗传因素引起的疾病
遗传病主要分为三类,其中不包括()。
A、Y连锁遗传病
B、单基因遗传病
C、多基因遗传病
D、染色体病
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是
A.常染色体显性遗传病
B.性染色体显性遗传病
C.常染色体隐性遗传病
D.性染色体阴性遗传病
E.常染色体共显性遗传病
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X-连锁显性遗传病
D.X-连锁隐性遗传病
E.Y-连锁遗传病
近婚时,子女中发病率比非近婚者高,这是()。
A、AR遗传病系谱特点之一
B、AD遗传病系谱特点之一
C、XD遗传病系谱特点之一
D、XR遗传病系谱特点之一
E、YL遗传病系谱特点之一
开展新生儿疾病筛查属于()
A、遗传病一级预防
B、遗传病二级预防
C、遗传病三级预防
D、遗传咨询
E、不属于遗传病预防
患者同胞中发病患者约占l/2,男女发病机会均等,这是()。
A、AR遗传病系谱特点之一
B、AD遗传病系谱特点之一
C、XD遗传病系谱特点之一
D、XR遗传病系谱特点之一
E、YL遗传病系谱特点之一
A.染色体病
B.单基因遗传病
C.多基因遗传病
D.线粒体遗传病
E.DNA遗传病
近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③伴X显性遗传病④线粒体遗传病⑤多基因遗传病[]
A.①②④
B.①③⑤
C.②⑤
D.③④