乙酰基

下列基团头孢菌素含有则可与乙醇产生严重的相互作用的是

A.乙酰基

B.甲硫四氮唑基

C.吡啶基

D.氨基

E.氰基

关于乙酰半胱氨酸，下列叙述错误的是（）

A、化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸

B、结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存

C、是外周性镇咳药

D、在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸

E、可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒

• A酚麻美敏口服液与对乙酰基酚混悬滴剂都含有对乙酰氨基酚，应避免重复用药
• B酚麻美敏口服液与盐酸麻黄碱滴鼻液含有相同成分，应避免重复用药
• C酚麻美敏口服液与小儿氨酚黄那敏颗粒含有相同成分氯苯那敏，应避免重复用药
• D酚麻美敏口服液与小儿氨酚黄那敏颗粒含有相同成分对乙酰基酚，应避免重复用药
• E小儿氨酚那敏颗粒与对乙酰基混悬滴剂有相同成分，应避免重复用药

哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系（）

A、需要一个带正电荷的基团

B、常带有一个负电子中心

C、季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子

D、带正电荷为季铵活性最高

E、季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子

在体内经乙酰化代谢，并导致生成活性乙酰基自由基而产生肝毒性的抗结核药物是

A.硫酸链霉素

B.对氨基水杨酸钠

C.吡嗪酰胺

D.异烟肼

E.盐酸乙胺丁醇

强心苷的脱水反应往往发生在

A、酶解过程中

B、用0.02~0.05mol/L的盐酸溶液水解时

C、用碳酸氢钠脱乙酰基时

D、用氢氧化钙脱乙酰基时

E、用3%~5%盐酸溶液加热加压酸水解时

A.

B.

C.

D.

E.

• AN-脱甲基
• BO-脱甲基
• CS-氧化
• DC-氧化
• E脱乙酰基

A.N－脱甲基化

B.S－氧化

C.－氧化

D.O－脱甲基

E.脱乙酰基

下述哪条与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符

A．氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用．

B．N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性

C．氯丙嗪的2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用

D．奋乃静的2-氯原子用三氟甲基取代不仅增强活性且作用较持久

E．吩噻嗪环的硫原子用乙酰基取代有较强的抑制作用

• A酚麻美敏口服液与对乙酰基酚混悬滴剂都含有对乙酰基酚，应避免重复用药
• B酚麻美敏口服液与盐酸麻黄碱滴鼻液含有相同成分，应避免重复用药
• C酚麻美敏口服液与小儿氨酚黄那敏颗粒含有相同成分氯苯那敏，应避免重复用药
• D酚麻美敏口服液与小儿氨酚黄那敏颗粒含有相同成分对乙酰氨基酚，应避免重复用药
• E小儿氨酚那敏颗粒与对乙酰氨基酚混悬滴剂

肝脏进行生物转化时乙酰基的供体是（　）

• A、乙酸

• B、乙酰CoA

• C、乙酸乙酯

• D、乙酰腺苷酸

• E、乙酰乙酸

下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）。

A、季铵氮原子为活性必需

B、乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强

C、在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降

D、季铵氮原子上以甲基取代为最好

E、亚乙基桥上烷基取代不影响活性

• A脱乙酰基
• BN-脱甲基
• CO-脱甲基化
• DS氧化反应
• EN氧化反应

在生物转化中最常见的结合剂是（）

A、甲基

B、乙酰基

C、谷胱甘肽

D、硫酸

E、葡萄糖醛酸

体内生物转化中能与非营养物结合的是（）

• A、硫酸

• B、葡糖醛酸

• C、乙酰基

• D、甲基

• E、谷胱甘肽

A.硫酸根

B.乙酰基

C.葡萄糖醛酸

D.甲基

E.甘氨酰基

体内生物转化中最常见的结合反应是非营养与什么结合

A．硫酸

B．葡萄糖醛酸

C．乙酰基

D．甲基

E．谷胱甘肽