拮抗药
马来酸氯苯那敏为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药
C.三环类Hl受体拮抗药,且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药
pA2值的概念正确的是()
A、表示竞争性拮抗药与其受体的亲和力
B、反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C、反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D、其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强
E、其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强
关于pA2值的概念正确的是()
A、表示竞争性拮抗药与受体的亲和力
B、反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C、反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D、其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强
E、其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强
A.在拮抗药存在时,若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应,则所加入的拮抗药的糜尔浓度的对数称为值
B.值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C.药物的值越大,其拮抗作用越弱
D.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示
E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示
A表示竞争性拮抗药与受体的亲和力
B反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强
E其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强
A、胃泌素受体拮抗药
B、H2受体拮抗药
C、胆碱能受体拮抗药
D、质子泵抑制药
E、前列腺素
竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是()
A、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
B、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C、使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数
D、使2倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
E、以上均不是
卡维地洛属于()
A、AT1受体拮抗药
B、ACEI
C、受体拮抗药
D、β钙拮抗药
E、血管平滑肌松弛药
与受体亲和力强,内在活性小
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
有一定的亲和力,但内在活性低()
A、激动药
B、部分激动药
C、拮抗药
D、竞争性拮抗药
E、非竞争性拮抗药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
与受体有亲和力,内在活性弱的是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
- A为亲和力指数
- B反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
- C药物的pA2值越大,其拮抗作用越强
- D表示竞争性拮抗药与受体的亲和力
- E在拮抗药存在时,若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应,则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值
与受体有较强的亲和力和内在活性
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
使激动药与受体的最大效应降低的是( )
A、完全激动药
B、竞争性拮抗药
C、部分拮抗药
D、非竞争性拮抗药
E、部分激动药
拮抗指数pA2的意义是()。
A.使激动剂药效减弱2倍时的拮抗药浓度的负对数
B.使激动剂药效减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C.使加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动剂浓度的负对数
E.使激动剂药效增加1倍时的拮抗药浓度的负对数
消化性溃疡的维持治疗多采用().
A、胃泌素受体拮抗药
B、H2受体拮抗药
C、胆碱能受体拮抗药
D、质子泵抑制药
E、前列腺素
竞争性拮抗剂效价强度参数pA的定义是()
A、使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B、使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C、使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E、使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
A.H+,K+-ATP酶抑制剂
B.H2受体拮抗药
C.M受体拮抗药
D.胃泌素受体拮抗药
E.抗幽门螺杆菌药