药品质量

药品质量理解正确的是
A.药品活性成分含量越高，药品质量越好
B.药品标签，说明书等与药品质量无关
C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格
E.药品包装材料不会影响药品质量

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照()执行;没有国家药品标准的,应当符合()。

A、经核准的药品质量标准，国家药品标准

B、国家药品标准，国家药品标准

C、国家药品标准，经核准的药品质量标准

D、经核准的药品质量标准，经核准的药品质量标准

什么是药品质量标准？我国法定的药品质量标准有哪些？制订药品质量标准必须遵循的原则是什么？

改变影响药品质量的主要因素时，应当对变更实施后最初至少（)个批次的药品质量进行评估。A.1B.2C.

改变影响药品质量的主要因素时，应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。

A.1

B.2

C.3

D.4

药事管理的宗旨是（）。

A．保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康

B．保证药品质量，保障人民用药安全

C．保证药品疗效提高，维护人民身体健康

D．保证药品质量，维护人民身体健康

E．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

药事管理的宗旨是

A．保证药品质量，保障人民用药安全

B．保证药品疗效的提高，维护人民身体健康

C．保证药品质量，维护人民身体健康

D．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

E．保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康

药品监督管理的目的是

A．保证药品质量，维护人民身体健康

B．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

C．提高药品质量，保障人民用药安全

D．提高药品疗效，维护人民身体健康

E．保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()

A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全

C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

E.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

药品质量评价的研究内容包括（　）

• A、药物结构确证

• B、药品质量研究

• C、药品质量保障

• D、药品质量监督

• E、药品稳定性研究

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　） A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

药品管理立法的宗旨是
A.保证药品质量，保障人民用药安全
B.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康
C.保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益
D.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康

B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康

D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康

E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

药品管理立法的宗旨是（　　）。

A、保证药品质量，保障人民用药安全

B、保证药品疗效的提高，维护人民身体健康

C、保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益

D、保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

E、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

药品管理立法的宗旨是

A．保证药品质量，保障人民用药安全

B．保证药品疗效的提高，维护人民身体健康

C．保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益

D．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

E．保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

《药品管理法》的立法宗旨为

A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布，并应给出药品质量分析报告的是（）

• A评价抽检
• B监督抽验
• C批签发
• D复验

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D:加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

企业应当建立药品质量管理体系，该体系应当涵盖影响药品质量所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的（）的全部活动。

A、有组织

B、有目标

C、有标准

D、有计划

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康

B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康

D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康

E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

不属于药品质量管理内容的是

A、药品质量标准

B、药品质量管理规范

C、药品广告管理

D、药品质量监督管理体制

E、药品质量监督管理人员的培训