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《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D:加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
相关标签： 药品质量 监督管理
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药品管理立法的宗旨是
A.保证药品质量，保障人民用药安全
B.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康
C.保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益
D.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益 -
关于药品质量公告的说法，错误的是（）
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布 -
我国中央一级的环境监督管理机构分为（ ）。
A、综合性环境监督管理机构
B、协调性环境监督管理机构
C、部门性环境监督管理机构
D、专门性环境监督管理机构
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药事管理的宗旨是
A．保证药品质量，保障人民用药安全
B．保证药品疗效的提高，维护人民身体健康
C．保证药品质量，维护人民身体健康
D．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E．保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康
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药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照()执行;没有国家药品标准的,应当符合()。
A、经核准的药品质量标准，国家药品标准
B、国家药品标准，国家药品标准
C、国家药品标准，经核准的药品质量标准
D、经核准的药品质量标准，经核准的药品质量标准