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下列简写哪项是不正确的()。

A、QA:质量管理

B、QC://质量控制

C、GMP:药品生产和管理规范

D、GRP:放射性药品生产和管理规范

E、Rp:放射化学纯度

相关标签: 药品生产   管理规范  

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  • 根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的(  )。

    A、可以要求药品生产企业停产、停业整顿

    B、可以要求药品生产企业重新召回

    C、可以要求药品生产企业扩大召回范围

    D、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

  • 根据《代理保险业务销售行为管理规范》规定,下列()行为,符合代理保险业务销售行为管理规范的要求

    A.正确引导投保人填写投保单

    B.代投保人或被保险人签名

    C.将保险产品与储蓄存款比较

    D.变更产品宣传资料的内容

  • 根据药品生产质量管理规范,下列哪些情况需要办理《药品生产许可证》()

    A、药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的

    B、新开办药品生产企业

    C、药品生产企业新建药品生产车间

    D、药品生产企业新增生产剂型

  • 药品委托生产时,受托方必须是()
    A.持有《药品生产质量管理证书》的企业
    B.合法的药品生产企业
    C.通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业
    D.持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业
    E.生产能力高于委托方的药品生产企业

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