关于静脉用药集中调配，下列说法错误的是

A．静脉用药调配中心负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格

B．负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

C．负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格

D．从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育

E．与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少健康检查1次

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  《最高人民法院.最高人民检察院关于办理生产.销售假药.劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是

  A.[成分]

  B.[功能主治]／[适应证]

  C.[不良反应]

  D.[注意事项]

  E.[禁忌]根据《中药.天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

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• 《药品生产许可证》有效期为

  A．2年

  B．3年

  C．5年

  D．6年

  E．10年

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• 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应

  A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

  B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

  C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

  D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

  E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见

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• 药检室必须有

  A．所有制剂的批生产记录复印件

  B．包材的检验报告

  C．所有批号的制剂检验报告

  D．原料药的检验报告

  E．辅料的检验报告

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