下列说法错误的是
A．药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报上级卫生主管部门
B．接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理
C．必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D．对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
E．对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
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当前我国保监会主要采取（）的模式对保险公司进行监督管理。
A、偿付能力监督管理和公司治理结构监督管理并重
B、市场行为监督管理和实体管理并重
C、公司治理结构监督管理和实体管理并重
D、偿付能力监督管理和市场行为监督管理并重
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关于医疗机构制剂管理，正确的是（）。
A.医疗机构制剂必须取得《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制的制剂经检验合格的，可以凭医师处方在本单位使用
C.经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用；医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。
D.以上都是
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依据《生产安全事故报告和调查处理条例》（国务院令第493号)，该起事故在事故报告时，应逐级上报至（)。
A.国务院安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
B.省人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
C.市级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
D.县级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
E.自治区安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理的有关部门 -
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经
A．国务院药品监督管理部门的批准
B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
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问题2.该事故应逐级上报至（）