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以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则

A、临床试验要求的精确度,精确度要求越高,观察人数越多

B、临床研究因素效应的强弱,效应越强,观察人数可少

C、要求试验的把握度越高,观察人数越多

D、要求的显著水平越高,观察人数越多

E、要求试验结束时,试验组和对照组疗效有统计学意义时最少观察人数

相关标签: 精确度   试验组   样本量  

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  • 下列关于计时观察方法的描述,正确的是()。
    A.选择测时法的精确度一般可达到0.5sB.写实记录法是精确度比较高的计时观察法C.图示法写实记录属于工作日写实法D.测时法的观察次数与要求的算术平均值精确度及数列稳定系数无关
  • 假设样本标准差不变,可靠程度由95.5%变到99.1%时样本规模和要求的精确度如何变化()。

    A、样本规模变小,要求的精确度变大

    B、样本规模变大,要求的精确度不变

    C、样本规模变小,要求的精确度不变

    D、样本规模变大,要求的精确度变小

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    B、风流压测定值的精确度

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    A、概率度增大,估计的可靠性也增大

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    E、置信度增大,估计的可靠性也增大

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