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以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则
A、临床试验要求的精确度,精确度要求越高,观察人数越多
B、临床研究因素效应的强弱,效应越强,观察人数可少
C、要求试验的把握度越高,观察人数越多
D、要求的显著水平越高,观察人数越多
E、要求试验结束时,试验组和对照组疗效有统计学意义时最少观察人数
相关标签: 精确度 试验组 样本量
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