以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）。

A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成

B．“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准

D．“GSP认证证书”有效期5年

E．新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

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• （）应根据《检查前问卷》目录清单，逐项审核每项内容是否完整、是否符合要求。

  A、主查人

  B、监管部门

  C、检查组组长

  D、检查组

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• 检查结束前，检查组要统一汇总检查证据材料，编制（），并编印页码，由检查组集中统一管理。

  A、《现场检查目录》

  B、《现场检查手册》

  C、调阅资料

  D、调查取证材料清单

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• 反洗钱现场检查时，检查组调阅被查单位会计凭证等资料应填制《现场检查资料调阅清单》一式两份，由（）签字确认，一份交被查单位，一份由检查组留存。

  A、检查组组长

  B、主查人

  C、检查组组长和被查单位负责人

  D、主查人和被查单位负责人

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• 某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（）某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为（）

  
  A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016年08月C.有效期至2016年09月D.有效期至2016.09.01
  问题2：A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016年08月C.有效期至2016年09月D.有效期至2016.09.01

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