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经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

A.医疗机构配制的制剂

B.中药材

C.中药饮片

D.中药材和中药饮片

E.从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

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  • 中药饮片附录适用范围有()。

    A、中药饮片的生产

    B、中药饮片的质量控制

    C、中药饮片的贮存

    D、中药饮片的发放和运输

  • 可以放在一般的药斗内,不需要设专柜存放的饮片是()。

    A.麻醉中药饮片

    B.细贵中药饮片

    C.毒性中药饮片

    D.常用中药饮片

  • 中药材、中药饮片存放,下列说法是错误的是()。

    A、中药材和中药饮片应分库存放

    B、易串味中药材专库存放

    C、毒性中药材专库存放

    D、中药材及鲜中药材可同库存放

  • 关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是
    A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
    B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地
    C.中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
    D.经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
  • 关于中药饮片的说法,正确的是
    A.储存中药饮片应当设立专用库房
    B.中药饮片装斗前应做质量复核,防止错斗
    C.购进中药饮片应标明产地
    D.销售中药饮片做到计量准确
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