药品生产企业关键生产设施等条件与药品GMP认证时发生变化的
A．在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C．应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D．国务院药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门
保险市场行为监督管理不包括（）。
A、经营范围的监督管理
B、保险机构监督管理
C、公司治理监督管理
D、再保险的监督管理
