问题详情
药品召回的主体是
A．药品使用单位
B．药品研究机构
C．药品生产企业
D．药品经营企业
相关标签： 药品生产 研究机构
未找到的试题在搜索页框底部可快速提交，在会员中心"提交的题"查看可解决状态。
收藏该题
查看答案
相关问题推荐
-
药品委托生产时，受托方必须是（）
A.持有《药品生产质量管理证书》的企业
B.合法的药品生产企业
C.通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业
D.持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业
E.生产能力高于委托方的药品生产企业 -
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位
-
药品生产企业验收合格后，省级药监部门发给
A．药品生产合格证
B．药品生产许可证
C．药品GMP证书
D．药品生产认可证
E．药品生产验收合格证