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关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是（）
A、同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用
B、在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量
C、原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示
D、制剂用相当于标示量的百分数表示
E、一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些
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属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是
A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》
B.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
C.药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位
D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业
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麻醉药品定点生产企业应当将
A．麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B．精神药品原料药和制剂分别存放C．麻醉药品原料药和制剂分别存放D．麻醉药品和精神药品分别存放E．麻醉药品和精神药品原料药分别存放 -
《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是（)
A.禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位
B.①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人;②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药
C.①禁止将原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药
D.①禁止将原料药拆零销售的;②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药
E.①禁止将兽用原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药 -
原料药或中间产品的包装要求有（）。
A、容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染
B、容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量
C、对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁，并去除或涂毁容器上原有的标签
D、对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施，便于发现封装状态的变化