下列药品质量标准具有法定意义的是

A、企业内部标准

B、局颁标准

C、临床研究用药品质量标准

D、试行药品质量标准

E、非临床研究用药品质量标准

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• 关于药品质量公告的说法，错误的是
  A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
  B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
  C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
  D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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• 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

  A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康

  B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

  C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康

  D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康

  E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

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• 药品管理立法的宗旨是
  A.保证药品质量，保障人民用药安全
  B.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康
  C.保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益
  D.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
  E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

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• 药品管理立法的宗旨是（　　）。

  A、保证药品质量，保障人民用药安全

  B、保证药品疗效的提高，维护人民身体健康

  C、保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益

  D、保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

  E、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

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