α-酮戊二酸、琥珀酸(丁二酸)、延胡索酸(反丁烯二酸)、苹果酸(α-羟基丁二酸)、草酰乙酸(α-酮丁二酸)均为体内糖代谢过程中的重要中间物,试根据这些代谢物的化学结构简述它们之间的转化关系。
布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()
A、布洛芬R型异构体的毒性较小
B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大