问题详情
甲原料药生产企业因原料药A市场供不应求,和乙药品生产企业达成协议,拟委托乙代为生产原料药A。关于甲乙双方企业的行为的说法,正确的是
A.乙企业应当取得A原料药的批准文号,并对A原料药的质量负责B.甲企业的《药品生产许可证》有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止C.乙企业的《药品生产质量管理规范》认证证书有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止D.甲乙企业均按制售假药论处
相关标签: 原料药 药品生产
未找到的试题在搜索页框底部可快速提交,在会员中心"提交的题"查看可解决状态。
收藏该题
查看答案
相关问题推荐
-
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的( )。
A、可以要求药品生产企业停产、停业整顿
B、可以要求药品生产企业重新召回
C、可以要求药品生产企业扩大召回范围
D、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
-
药典规定某药原料药的含量上限为102%,指的是()
A.该原料药的实际含量B.该原料药中含有干扰成分C.用药典规定方法测定时可达到的数值D.方法不够准确E.应用更准确的方法替代药典方法 -
【单选题】下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()。
A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E、供医疗使用的化疗药品
-
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起60日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。()
此题为判断题(对,错)。
-
原料药或中间产品的包装要求有()。
A、容器应当能够保护中间产品和原料药,使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染
B、容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量
C、对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁,并去除或涂毁容器上原有的标签
D、对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施,便于发现封装状态的变化