易搜题 > 资格证大类 > 资格证考试 > 问题详情
问题详情

以下哪项是制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据
  • A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
  • B《处方药与非处方药分类管理办法》
  • C《药品流通监督管理办法》
  • D《药品管理法》
  • E《处方管理办法》

相关标签: 管理办法   非处方药   处方药  

未找到的试题在搜索页框底部可快速提交,在会员中心"提交的题"查看可解决状态。 收藏该题
查看答案

相关问题推荐

  • 下列各项不属于项目合同实施控制规程的是()。 A:项目成本管理办法B:项目进度控制管理办法C:项目保险管理办法D:项目质量控制管理办法
  • 【单选题】《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定具有《药品生产企业许可证》的企业可以()。

    A、批发经营甲类非处方药

    B、批发经营乙类非处方药

    C、零售经营乙类非处方药

    D、零售经营甲类非处方药

    E、生产非处方药

  • 《期货投资者保障基金管理办法》的制定依据是()。


    A、《期货交易管理条例》B、《期货交易所管理办法》C、《期货公司监督管理办法》D、《期货从业人员管理办法》
  • 《期货公司董事、监事和高级管理人员任职资格管理办法》是根据《公司法》和()制定的。

    A、《期货交易所管理办法》

    B、《期货交易管理条例》

    C、《期货公司管理办法》

    D、《期货从业人员管理办法》

  • 企业安全生产规章制度中,下列不属于企业安全生产管理办法的是()。


    A、劳务工资发放管理办法B、临时用电管理办法C、消防设施管理办法D、安全措施费用使用办法
联系客服 会员中心
TOP